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二維過(guò)渡金屬二硫化物(TMDs)由于其表面無(wú)懸垂鍵、可調(diào)節(jié)的帶隙和高載流子遷移率等特性,在光電器件領(lǐng)域具有巨大潛力。其中,二硒化鉑(PtSe2)被認(rèn)為是制備高性能紅外光電探測(cè)器的理想材料之一。其層間可調(diào)帶隙范圍為0-1.2 eV,可通過(guò)改變薄膜厚度實(shí)現(xiàn)從半導(dǎo)體到半金屬的轉(zhuǎn)變,吸收光譜覆蓋可見(jiàn)光到中紅外波段。然而,目前報(bào)道的大多數(shù)2D-3D結(jié)合的器件均為p-n異質(zhì)結(jié)器件,采用輕摻雜或重?fù)诫s的n型襯底,這既作為光吸收層,又作為載流子傳輸層,影響了載流子在n型體材料中的有效傳輸。同時(shí),二維材料與輕摻雜或重?fù)诫s的n型襯底的接觸界面存在較多缺陷,導(dǎo)致光生載流子在界面分離時(shí)存在嚴(yán)重復(fù)合損失,使得光電流與光功率之間的擬合值θ無(wú)法達(dá)到理想狀態(tài)。光電探測(cè)器的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和界面優(yōu)化是實(shí)現(xiàn)高穩(wěn)定性、接近理想狀態(tài)以及寬光譜紅外探測(cè)的關(guān)鍵問(wèn)題。
近日,華南理工大學(xué)發(fā)光材料與器件國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室周博教授團(tuán)隊(duì)提出了一種研究微觀尺度能量遷移過(guò)程的新策略。通過(guò)構(gòu)建界面能量傳遞IET(Interfacial Energy Transfer)調(diào)控的核殼納米結(jié)構(gòu)和能量輸運(yùn)過(guò)程設(shè)計(jì),成功觀測(cè)到敏化劑/激活劑共摻上轉(zhuǎn)換體系的能量遷移特性,并通過(guò)定義特征參量(γEM)描述了能量遷移和能量傳遞的競(jìng)爭(zhēng)。
周博教授團(tuán)隊(duì)在文中報(bào)告了一個(gè)概念模型,通過(guò)在單個(gè)納米顆粒中構(gòu)建力致發(fā)光和光致發(fā)光來(lái)實(shí)現(xiàn)多模態(tài)發(fā)光,鑭系摻雜的氟納米粒子能夠通過(guò)x射線輻照產(chǎn)生優(yōu)異的力致發(fā)光,并且通過(guò)選擇合適的鑭系發(fā)射體在核-殼-殼結(jié)構(gòu)中可以實(shí)現(xiàn)顏色可調(diào)的力致發(fā)光。相關(guān)成果發(fā)表在國(guó)際**期刊《Nano Letters》上。
近日,任晶教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)研究Er3+/Yb3+摻雜TeO2-BaO-GdF3玻璃體系,發(fā)現(xiàn)在X射線激發(fā)下,近紅外光致發(fā)光增強(qiáng)的經(jīng)典能量轉(zhuǎn)移敏化策略并未能有效提升輻射發(fā)光性能。
在SHG實(shí)驗(yàn)中,p偏振光和s偏振光的相位匹配條件存在顯著差異: p偏振光:電場(chǎng)分量與納米結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)軸方向一致,能夠更有效地激發(fā)LSPR模式,從而在納米結(jié)構(gòu)的局域區(qū)域產(chǎn)生更強(qiáng)的電場(chǎng)增強(qiáng)。這種增強(qiáng)的局域電場(chǎng)有助于滿足相位匹配條件,從而提高SHG的效率。s偏振光:電場(chǎng)分量與納米結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)軸方向垂直,對(duì)LSPR模式的激發(fā)效果較弱,因此局域電場(chǎng)的增強(qiáng)效果有限。這使得s偏振光激發(fā)下的SHG效率通常較低。 因此,在設(shè)計(jì)和優(yōu)化SHG實(shí)驗(yàn)時(shí),選擇p偏振光作為激發(fā)光源通常能夠獲得更高的SHG效率和更強(qiáng)的信號(hào)
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